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ISSN : 2288-1115(Print)
ISSN : 2288-1123(Online)
Korean Journal of Ecology and Environment Vol.49 No.2 pp.89-101
DOI : https://doi.org/10.11614/KSL.2016.49.2.089

Occurrence Patterns of C4 Plants in Agroecosystems (farming fields) in South Korea

Dongwoo Yang, Eunjeong Lee1, Jinju Lee2, Min-Seob Kim2, Donguk Han3, Myung-Hyun Kim4, Kwang-Jin Cho5, Young-Ju Oh6, Sangkyu Park*
Department of Biological Science, Ajou University, Suwon 16499, Korea
1NPO ECO Korea, Goyang 10484, Korea
2Department of Fundamental Environment Research, National Institute of Environmental Research, Incheon 22689, Korea
3National Marine Biodiversity Institute of Korea, Seocheon 33662, Korea
4National Academy of Agricultural Science, Rural Development of Administration, Wanju 55365, Korea
5National Institute of Ecology, Seocheon 33657, Korea
6Institute for Future Environmental Ecology Co., Ltd, Jeonju 54883, Korea
Corresponding author: +82-31-219-2967, +82-31-219-1615, daphnia@ajou.ac.kr
August 20, 2015 May 15, 2016 May 31, 2016

Abstract

To elucidate occurrence patterns of C4 plants in agroecosystems, we surveyed flora inside fields and embankments in 222 sites in farming lands in summer and fall, 2013. We also observed Kranz anatomy and analyzed carbon stable isotope to classify photosynthesis types. Our study observed total 54 species of C4 plants in 33 genera and 9 families of vascular plants besides cultivated crops occurring in farming fields. The most common species was Portulaca oleracea L. followed by Digitaria ciliaris and Echinochloa crusgalli (L.) P. Beauv. var. crusgalli among the C4 plants. The ratios of C3 and C4 species number to total number of species tended to maintain constant regardless of survey times and habitat types. The proportion of C4 species to the total number of species were more influenced by the number of C3 species than those of other types in the surveyed sites. Sizes of cultivation areas did not affect the proportions of C4 plants. Increasing number of simultaneous weeding methods, especially with cutting method, appeared to decrease the number of C3 plants. On the other hand, as the number of cultivated crops increased, both C3 and C4 plants increased but the proportions of C4 species remained. We interpret our results that proportion of C4 species in agroecosystems, appear to be dependent on the number of C3 species, which in turn, appear to be affected by cultivation methods.


농업생태계 (밭 경작지)의 경작환경에 따 른 C4 식물의 출 현 양 상

양 동우, 이 은정1, 이 진주2, 김 민섭2, 한 동욱3, 김 명현4, 조 광진5, 오 영주6, 박 상규*
아주대학교 생명과학과
1에코코리아
2국립환경과학원 환경측정분석센터
3국립해양생물자원관
4농촌진흥청 국립농업과학원
5국립생태원
6㈜미래환경생태연구소

초록


    Rural Development Administration
    PJ 009198282015

    서 론

    지구상의 고등 식물은 광합성 유형에 따라 C3 식물, C4 식물, CAM (Crassulacean acid metabolism) 식물로 구분되 며, C4 식물은 다른 유형의 식물과 구분지을 수 있는 해부 적, 생리적인 특징을 가지고 있다 (Ehleringer and Monson, 1993). 해부적 특징으로 Kranz 구조라 불리는 독특한 잎 의 단면 구조를 가지고 있으며 높은 수분 이용 효율, 낮은 CO2 보상점, 높은 광포화점, 고온 및 CO2에 대한 높은 적 응력을 보인다 (Ehleringer and Monson, 1993; Gowik and Westhoff, 2011). 전 세계 25만 종의 육상 식물 중, 약 3% 가 C4 식물로 이 중 벼과 (4,500종), 사초과 (1,500종)가 대 부분을 차지하며 (Sage, 2004; Sage et al., 2011) 국내의 C4 식물은 4,476종의 관속식물 중, C3-C4 중간형 식물을 포함 하여 4.6%인 21과 84속 206종으로 역시 벼과 (102종), 사 초과 (45종)가 대부분을 차지한다 (Kim et al., 2011). C4 식 물은 생리적 특성을 바탕으로 비교적 고온, 건조한 환경 에 잘 적응하며 다른 유형의 식물에 비해 기온이 높고 수 분 함량이 낮은 환경에서 경쟁력을 갖는다 (Ehleringer and Monson, 1993). 이와 연관되어 대부분의 C4 식물의 분포 에 대한 연구는 고도, 위도와 같은 생육지의 지리적 위치 와 CO2 증가, 기온 상승 및 강수량 변화 등의 기후 변화 에 초점을 맞추어 수행되어 왔다 (Teeri and Stowe, 1976; Ehleringer and Monson, 1993; Collatz et al., 1998). 이러한 연구를 통해 C3/C4 분포비율은 생육지의 기온, 강수량 등 의 기후요인과 높은 상관관계를 보이며 생육지의 특성을 반영하는 것으로 알려져 있다 (Ehleringer et al., 1997). 하 지만 C4 식물의 출현 및 분포는 기후적인 요인뿐만 아니라 산불, 벌목, 경작 등의 생육지 교란에 의해서도 영향을 받 는다 (Matthews, 1983; Foster, 1992).

    우리나라의 경우, 좁은 국토 면적으로 지리적 위치 (위 도)보다 생육지의 특성이 C4 식물의 분포에 더 큰 영향을 주는 것으로 알려져 있다 (Chang and Lee, 1983a). 자세히 살펴보면 여러 토지 이용 유형 중, 해안간석지, 초지 등에 비해 인간의 교란에 의해 파괴된 산림이나 경작지에서 높 은 분포율을 보이며 (Chang and Lee, 1983a), 농업생태계 유형 중에서도 밭 경작지에서 가장 다양한 C4 식물이 출 현하였다 (Cho et al., 2013). 이렇듯 C4 식물의 분포 연구 는 기후변화 및 환경교란에 따른 생태계 군집변화를 이해 하는데 중요하지만, 우리나라에서의 C4 식물의 분포에 관 한 연구는 미흡한 실정이다 (Chang and Lee, 1983a; Cho et al., 2013). 우리나라의 토지는 임야 (64%)가 차지하는 면적 비중이 가장 크며, 다음으로 농업지역인 논 (11.6%)과 밭 (7.7%)으로 많이 이용되고 있다 (Ministry of environment Korea, 2014). 생물들의 서식지 및 생육지의 관점에서 산림 생태계와 더불어 농업생태계를 연구하는 것은 넓은 이용 면적만큼 우리나라 육상생태계를 이해하는데 중요하다. 아 울러, 휴경 면적 증가, 경작방법의 변화, 귀화 식물의 유입 증가 및 기후 변화와 같은 농업생태계 환경변화는 농업생 태계 내 생물상 변화에 중요한 영향을 끼치며 이러한 생물 상 변동에 대한 연구는 농업생태계 변화를 파악하는데 중 요하다.

    농업생태계의 경우, 경작활동에 의한 인위적 교란이 빈 번히 발생하게 되어 다른 생태계에 비해 군집 변화가 쉽게 일어날 수 있는 곳이며, 출현 식물상은 생육지 유형 및 재 배작물 등의 환경적인 영향을 받게 된다 (Oh et al., 2002; Cho et al., 2013, 2014). 따라서 본 연구의 목적은 다른 생태 계에 비해 높은 C4 식물 출현율을 보인 농업생태계를 대상 으로 출현율에 영향을 미치는 경작 환경 요인을 살펴보고 자 한다. 또한 광합성 유형의 직접적인 분류 방법인 Kranz 구조 확인 및 탄소 안정동위원소비 확인 (Sternberg et al., 1984) 등을 통해 C4 식물을 구분한 국내 자료는 드물며 (Chang and Lee, 1984b), 참고문헌을 이용한 종 분류에서 도 학자마다 이견을 보이고 있어 (Kim et al., 2011) 농업생 태계에 출현하는 주요종에 대한 Kranz 구조 유무 및 탄소 안정동위원소 분석 값을 제시하여 광합성 유형 분류에 대 한 기초자료를 제공하고자 하였다.

    재료 및 방 법

    1.조사지점

    농업생태계 중, 벼, 보리 등의 단일 작물을 재배하는 논 에 비해 다양한 작물이 재배되는 밭 경작지를 대상으로 식 물상 조사를 실시하였다. 현장조사는 행정구역을 중심으 로 전국에 분포하고 있는 밭 경작지를 대상으로 수행하였 으며 각 도별로 4개의 시, 군을 선정하여 실시하였다 (제주 도는 제주시와 서귀포시에서 2지역씩 선정). 세부적인 조 사 범위는 각 지역별로 동일한 경계로 구분되어 있는 5개 이상의 밭 경작지가 인접해 위치하고 있는 곳을 선정하였 으며 총 222 지점에서 여름과 가을, 2차례 조사하였다 (Fig. 1).

    2.현장 조사 및 정리

    식물상 조사는 밭 경작지에서 재배작물에 대해 직접적 으로 영향을 받는 밭 내부 (inside of dry field: IDF)와 그 영 향이 상대적으로 덜한 밭둑 (embankment around the end of a dry field: EDF)으로 생육지 유형을 구분하여 2013년, 2차례에 걸쳐 조사를 실시하였으며 (1차 조사: 5월 21일~ 6월 30일, 2차 조사: 8월 21일~9월 25일), 현장에서 도보 로 이동하면서 육안으로 재배작물 및 출현 식물을 확인한 후 야장에 기록하였다. 조사지역에서 미동정된 식물은 채 집 후, 식물도감 (Lee, 1996; Lee, 2003; Park, 2009)을 이용 하여 실험실에서 동정하였다. 식물명은 국가표준식물목 록 (Korea National Arboretum and The Plant Taxonomic Society of Korea, 2007)을 기준으로 하였으며, 식물상 목록 은 과 (family) 이하의 분류군으로 속명, 학명과 같이 알파 벳순으로 나열하였다. 종의 출현빈도는 전체 조사지점에서 출현종이 나온 지점을 백분율 (%)로 표시하였으며, C4 식 물의 출현율은 각 조사지점에서 출현한 전체 종 중, C4 식 물이 차지하는 비를 백분율 (%)로 표시하였다. 재배작물은 주요 재배작물과 기타 재배작물로 구분하여 기록하였으며 제초방법은 제초제 사용, 예취, 손제초, 멀칭의 4가지 유형 으로 구분하여 기록하였다.

    3.Kranz 구조 확인

    밭 경작지의 주요 출현 종을 현장에서 채집한 후, 아이스 박스를 이용하여 저온을 유지한 채 실험실로 운반하였다. 조직절편기 (microtome)를 이용하여 잎을 얇게 자른 후, 프 레파라트를 제작하였으며 광학현미경 (Olympus, CX21)을 이용하여 100 배의 배율에서 단면을 관찰하였다. 채집 식 물의 광합성 유형은 잎 단면 내, 엽록체의 분포 형태를 기 준으로 결정하였다.

    4.탄소 안정동위원소 비 분석

    현장에서 채집한 주요 출현 종의 잎은 60°C 오븐에 48 시간 이상 건조 후, 진동 볼 밀 (Retsch MM301, Dusseldorf, Germany)을 이용하여 분쇄하였다. 분쇄된 시료는 주석박 (Perkin Elmer, Waltham, USA)에 포장한 후, 원소분석기와 연계된 연속 흐름 방식의 안정동위원소 분석기 (EA-IRMS: Elemental Analyzer - Isotope Ratio Mass Spectrometry, Euro EA 3000-D, Italy - Isoprime. GV Instrument, UK)를 이용하 여 분석하였다. 시료의 안정동위원소 값은 분석시료와 표 준물질 간의 안정동위원소비 차이를 δ (‰)로 나타내며, 탄 소 안정동위원소 값 (δ13C)의 계산식은 다음과 같다.

    δ 13 C ( ) = [ R sample -R standard R standard ] ×10 3 R= 13 C/ 12 C

    안정동위원소 값 계산의 표준물질로 VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite)를 사용하였으며, 분석에 대한 정밀도는 0.2‰이었다

    5.광합성 유형 (C4 식물)의 구분

    밭 경작지에 출현하는 식물의 광합성 유형 분류는 가장 최근에 보고된 우리나라 C4 식물 목록 (Kim et al., 2011)을 기준으로 하였으며, 본 연구의 Kranz 구조 확인 및 안정동 위원소 분석을 통해 다른 결과를 얻은 종은 본 연구 결과 를 토대로 재분류하였다.

    6.통계분석

    경작환경 (재배면적, 재배작물수, 제초방법수)과 출현 식 물 종수 및 C4 식물 출현율에 대하여 상관분석을 실시하였 으며 재배 작물 종류 및 제초 방법에 따른 출현 식물의 영 향을 파악하기 위해 일원 분산분석 (One-way ANOVA)을 실시하였다. 통계분석은 S-plus 6 (Insightful Corp., Seattle, USA)와 R (www.r-project.org) 패키지를 사용하여 수행하 였다.

    결과 및 고 찰

    1.광합성 유형의 분류

    전체 조사지점에서 출현 빈도가 높았던 23과 50속 63종 의 출현 식물에 대하여 Kranz 구조 확인과 탄소 안정동위 원소 분석을 실시하였으며 Kranz 구조의 유무 및 δ13C 값 을 기준으로 광합성 유형을 판단하였다 (Table 1). 잎의 단 면을 관찰한 결과, C3 식물은 엽록체가 엽육세포 전체에 넓 게 분포하고 C4 식물은 유관속초 주변에 분포하는 Kranz 구조를 나타내는 것을 확인하였다 (Fig. 2). C3 식물과 C4 식물은 광합성 기작에 의해 일정한 범위의 δ13C 값을 가짐 으로써 광합성 유형의 구분이 가능하며 (Waller and Lewis, 1979; Sternberg et al., 1984), 본 연구 결과 C3 식물은 -33.50‰에서 -26.31‰까지의 δ13C 값을 나타냈으며, C4 식물은 -14.64‰에서 -12.41‰까지의 δ13C 값을 나 타냈다. Kranz 구조 확인과 탄소 안정동위원소 분석을 동 시에 실시한 모든 종에 대하여 각각의 분석에 의해 판단한 광합성 유형의 분류 결과가 모두 일치하였다. 한편 CAM 식물로 알려져 있는 돌나물은 CAM 식물의 특성대로 C3 식물과 같은 잎의 단면 구조를 가지고 있었으나 δ13C 값 은 C4 식물의 범위가 아닌 C3 식물의 범위를 가지고 있었 다 (Sternberg et al., 1984). 이는 돌나물이 건조기나 토양함 수량이 낮은 생육지에서 C3형에서 CAM 식물로 전환 가 능한 임의 CAM 식물로, 이 연구에서 채집된 돌나물이 토 양함수량이 높은 환경에서 생육한 것으로 보인다 (Lee and Kim, 1994).

    본 연구에서 C4 식물로 판단한 종은 국내 출현 종에 대 해 직접 광합성 유형을 비교한 Chang and Lee (1986b)의 결과와 모두 일치하였으며, 주로 Kranz 구조 확인을 통해 유형을 판단한 선행연구에서 제시하지 않았던 안정동위원 소 분석 값을 본 연구에서는 판단 결과로 제시하였다. 또 한 Chang and Lee (1986b)의 연구에서 확인하지 않은 방동 사니, 참방동사니, 금방동사니, 가을강아지풀 등의 C4 식물 과 다른 광합성 유형인 C3 식물에 대한 판단 결과를 본 연 구에서 새로 제시하였다.

    한편 참고 문헌을 기준으로 C4 식물을 분류한 Kim et al. (2011)의 연구에서 C4형으로 분류한 흰명아주, 명아주 및 닭의장풀은 본 연구 결과를 통해 C3 식물로 판단되었다. 이는 연구자에 따라 광합성 유형의 구분 결과가 다를 수 도 있겠으나 여러 선행 연구를 통해서도 명아주, 닭의장풀 등이 C3 식물임이 보고되어 있어 본 연구에서는 C3 식물로 분류하였다 (Boutton et al., 1978; Willmer and Firth, 1980; Nishida et al., 1981; Wang et al., 2003).

    2.C4 식물의 분류 및 출현 양상

    본 연구에서 확인되지 않은 종의 광합성 유형 분류는 Kim et al. (2011)의 C4 식물 목록을 기준으로 하였으며 재 배작물은 출현 식물에서 제외하였다. 이를 통해 조사기간 동안 전국 222개 밭 경작지에서 출현한 C4 식물은 9과 33 속 54종으로 확인되었다 (Table 2). 이는 조사지점수의 차 이가 있기는 하지만 약 10년 전의 조사 (26종, Cho et al., 2013)에 비해 두 배 이상의 출현 종수를 보인 결과로 본 연구에서 C3 식물로 분류한 3종과 재배작물을 제외한 결과 를 감안하면 더 다양한 C4 식물이 밭 경작지에 새로 출현 한 것이다. C4 식물의 출현 종수가 10년 전에 비해 증가한 원인은 앞으로 추가적인 연구가 필요할 것이다. 조사시기 및 생육지 유형별로 살펴보면 여름보다는 가을에, 밭 내부 (IDF)보다는 밭둑 (EDF)에 더 다양한 C4 식물이 출현하였 다 (Table 3). 이는 정기적인 경운과 주기적인 제초제 살포 및 손 제초, 비닐 멀칭에 의한 토양 피복 등의 경작활동으 로 밭 내부에서는 다년생 초본이 정착할 수 있는 생육환 경이 조성되지 않아 다양성에 영향을 주는 것으로 사료된 다 (Cho et al., 2014). 출현한 C4 식물은 벼과 (55.6%), 사초 과 (22.2%)가 대부분이었으며 쇠비름, 바랭이 및 돌피 등이 거의 모든 조사지에서 출현하였다 (Table 3). 여름에 비해 가을에 이 종들의 출현 지점수가 늘어나는 것은 5월 하순 부터 우점하는 바랭이, 돌피 등 하계 일년생 식물들의 계 절적 천이에 따른 것으로 해석된다 (Lee et al., 2014). 특히 밭둑에서 여름에 비해 가을에 주요 출현종의 출현 지점수 가 늘어났는데 이는 2단계 천이 종인 쑥, 개망초 등이 경작 초기에는 우점하며 제거되지 않다가 경작이 시작된 후, 제 초 등에 의해 일년생 단계 종인 쇠비름, 바랭이 등의 출현 이 가능해진 것으로 생각된다 (Lee, 2006). 또한 선행연구 (Cho et al., 2013, 2014)에서 쇠비름, 바랭이와 더불어 농 업생태계 주요 C4 식물로 보고되었던 닭의 장풀, 명아주는 본 연구에서 C3로 구분되어 광합성 유형에 대한 검토가 필 요할 것으로 보인다.

    조사지당 C4 식물의 평균 출현 종수는 밭 내부와 밭둑 에서 비슷하거나 밭둑에서 약간 높지만, 평균 출현율은 밭 둑에 보다 다양한 C3 식물이 출현함에 따라 밭둑에서 낮 은 출현율을 보인다 (Table 3). C4 식물의 출현율은 다른 광 합성 유형 식물의 종수에 의해 결정되며 본 연구에서는 조 사된 CAM 식물이 말똥비름과 돌나물 2종으로 종수가 미 비하기 때문에 C3 식물의 출현 종수가 결정적 영향을 미치 게 된다. 또한 2종의 CAM 식물이 동시에 출현한 조사지 는 없었으며, 1종이라도 출현한 곳은 전체 조사지 중 밭 내 부: 1.7%, 밭둑: 8.1%에 불과하여 밭 경작지의 C4 식물 출 현율은 C3/C4 분포 비율과 유사하다. 본 연구 결과, 전체 출 현 종수에서 C3 및 C4 식물이 차지하는 비율은 조사시기별, 생육지 유형별로 약간의 차이를 보이나 대체적으로 비슷 한 양상을 나타냈다 (Fig. 3). 조사지에서 전체 출현 종수가 증가함에 따라 일정한 비율로 C3 식물과 C4 식물의 종수가 증가하며, C4 식물의 다양성이 낮은 만큼 C4 식물 출현 종 수의 증가폭도 훨씬 좁게 나타났다. 이는 우리나라 밭 경 작지에서 C4 식물의 출현율은 C4 식물의 출현 종수보다 C3 식물의 출현 종수에 의한 영향이 더 크다는 것을 의미한 다. 전체 조사지에 출현하는 C3 식물의 종수는 비교적 다양 한 분포를 보이지만 C4 식물의 출현율이 30% 이상인 지역 은 조사시기와 생육지 유형에 상관없이 C3 식물의 출현 종 수가 적은 지역에 집중되었다 (Fig. 4). 이 지역의 평균 C4 식물 출현 종수는 전체 조사지의 평균 출현 종수와 비슷한 수준을 보이나, C3 식물의 출현 종수는 전체 평균에 비해 훨씬 적었다.

    Chang and Lee (1984a)의 연구에서 다른 생육지에 비해 높은 C4 식물 출현율을 보인 경작지 (밭과 논)는 평균 C4 식 물 종수가 1.9종으로, C4 식물이 거의 출현하지 않은 산림 이나 강변 지역에 비해 출현 종수가 많기는 하지만 초지에 비해 C3, C4 식물 모두 출현 종수가 적었다. 그럼에도 초지 에 비해 높은 C4 식물 출현율을 보이는 것은 적은 C3 출현 종수 (2.83±4.30종)에 기인한 것으로 보여진다. 또한 본 연 구 결과와 비슷하게 경작지뿐만 아니라 생육지에 상관없 이 다른 조사지점에서도 전체 종수가 증가하면 일정한 비 율로 C3 및 C4 식물이 증가하는 양상을 보였다.

    반면, 넓은 조사 범위로 여러 생육지에서 위도에 따른 C4 식물 출현율을 조사한 국외 연구에서는 C4 식물의 출현율 의 변화는 C4 출현 종수의 변동에 기인하였다 (북미: Paruelo and Lauenroth, 1996; 호주: Hattersley, 1983; 일본: Takeda et al., 1985). 출현 식물의 다양도 (종수)는 조사 면적의 영 향을 받으며 조사면적이 늘어나면 출현 종수도 증가한다 (Steinmann et al., 2011). 본 연구의 조사지 한 개의 크기는 밭 1필지로 다른 국외 조사에 비해 출현 식물의 양상을 대 표하기에 부적합할 수 있어 조사면적을 시 단위, 도 단위, 전국 단위로 확대하면 C3, C4 식물의 출현 종수는 모두 점 차 증가하지만, C4 식물의 출현 종수 증가보다 C3 식물 출 현 종수의 증가도가 더 크기 때문에 오히려 C4 식물의 출 현율은 점차 감소하였다.

    농업생태계의 출현 식물상은 지역 및 생육 환경 (토양 수 분 함량, pH 및 전기전도도 등)에도 영향을 받지만 (Hwang et al., 2011; Oh et al., 2013), 다른 생태계에 비해 경작 활 동에 따른 인위적인 교란 (영양분의 외부 유입, 재배 작물, 제초 활동 등)에 의한 영향을 많이 받는다 (Ryang et al., 1984; Armengot et al., 2011). 조사지의 출현 식물 종수 및 C4 식물 출현율과 경작요인 (조사면적, 재배작물수 및 제초 방법수)간의 상관분석 결과, C4 식물의 출현율은 C4 식물 의 종수보다 C3 식물의 종 수에 대한 영향을 더 많이 받았 다 (Fig. 5, p<0.001). 또한 재배작물 수는 C3 식물의 출현 보다 C4 식물의 출현 종수에 더 높은 양의 상관을 보이는 반면 제초방법 수의 증가는 C3 식물의 출현과 더 강한 음 의 상관을 보였다. 이러한 관계는 시기별, 생육지별로 약간 의 차이를 보이기는 하나 공통적으로 나타났다. 경작초기 의 여러 제초방법의 동시 사용은 밭에 출현하는 C3 식물 의 종수와 C4 식물 출현율에 크게 영향을 미치며 (One-way ANOVA, p<0.001), 한 가지 이상의 제초방법이 같이 사 용되기도 하나, 예취로 제초된 조사지는 C3 식물의 출현 종 수가 현저히 적었다. 재배면적 및 재배작물의 종류는 식물 의 출현 종수에 크게 영향이 없었으며 Ryang et al. (1984) 의 보고와 같이 재배작물의 종류에 상관없이 쇠비름, 바랭 이가 우점종으로 출현하였다, 반면, 배추, 무 등의 작물이 재배된 경작지에서는 C3 식물의 출현 종수가 다른 지역에 비해 적었다. 이는 작물의 영향보다 배추, 무가 가을에 경 작되는 작물로 재배 전 밭 내부를 경운 등으로 관리하였기 때문인 것으로 보인다. 본 연구는 출현 식물에 대한 정성 적인 조사로 비교적 다양하지 않은 C4 식물이 상대적으로 경작요인에 의한 영향을 받지 않았을 수도 있다. 이를 보 완하여 C4 식물의 출현 양상을 보다 세밀하게 파악하기 위 해서는 C4 식물의 출현율뿐만 아니라 피도, 생물량과 같은 정량적인 조사도 필요할 것으로 생각된다.

    본 연구를 통해 밭경작지 내 C4 식물의 출현율은 다른 광합성 유형 식물의 출현 변화와 더불어 생육지 유형 및 조사시기 별로 경작활동에 의해 차이를 보이는 것으로 나 타났다. 또한 농업생태계 내 C4 식물의 출현율은 생육조건 (기온, 강우량 및 토양 수분함량 등)에 의한 영향도 있겠지 만 경작활동에 따른 C3 식물의 출현 종수 변화가 더 큰 영 향을 주는 것으로 사료된다. 이를 통해 농경생태계의 C4 식 물의 출현 양상 연구는 기후요인 변화뿐만 인위적 환경요 인의 변화를 고려하여 다각도로 연구되어야 할 것이다.

    적 요

    본 연구는 농업생태계에 출현하는 C4 식물의 출현 양상 을 파악하기 위하여 2013년 여름과 가을, 2회에 걸쳐 전국 222 지점의 밭 경작지에서 식물상 및 경작환경을 조사하 였으며, 광합성 유형을 판단하기 위해 주요 출현 종에 대 한 Kranz 구조 확인과 탄소 안정동위원소 분석을 실시하 였다. 밭 경작지에 출현하는 C4 식물은 9과 33속 54종이었 으며 주요 출현종은 쇠비름, 바랭이, 돌피 등이었다. 조사 시기와 생육지 유형에 상관없이 밭 경작지에 출현하는 C3, C4 식물은 출현하는 전체 종수의 일정 비율로 출현하는 경 향을 보였다. C4 식물의 출현 종수의 변동폭은 크지 않았으 며, C4 식물의 출현율은 C4 식물의 출현 종수보다 C3 식물 의 출현 종수에 의한 영향을 크게 받았다. 경작면적은 C4 식물의 출현율에 영향을 미치지 않았으며 여러 제초방법 의 동시 시행은 C3 식물의 출현 종수를 감소시켰다. 특히 예취는 C3 식물 출현 종수에 큰 감소를 가져왔다. 반면 재 배작물수의 증가는 C3, C4 식물의 출현 증가를 가져왔으나 C4 식물의 출현율에는 큰 영향을 주지 않았다. 본 연구를 통해 농업생태계에서 다른 생태계에 비해 높은 C4 출현율 을 보인 이유는 경작활동에 의한 C3 식물 출현 종수의 감 소에 따른 것으로 사료된다.

    사 사

    본 연구는 농촌진흥청 국립농업과학원 (과제번호: PJ 009198282015)의 지원을 받아 수행되었습니다.

    Figure

    KSL-49-89_F1.gif

    Geological information of the surveyed sites. Each subdivision is letter-coded on a map, with names as province given in table. *Surveyed fields of Icheon-si are different between summer and fall survey. Some additional fields were surveyed in fall.

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    Cross sections of leaves of (A) Acalypha australis (C3), (B) Conyza canadensis (C3), (C), Portulaca oleracea (C4), and (D) Setaria viridis (C4). C and D show typical Kranz anatomy, ×100.

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    Relationships between the number of C3 and C4 species and the number of total species per field in surveyed sites. (A) on 1st survey at IDF, (B) on 2nd survey at IDF, (C) on 1st survey at EDF and (D) on 2nd survey at EDF. IDF: inside of dry field, EDF: embankment around the end of a dry field.

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    Distributions of the number of C3 type species in whole surveyed sites and more than 30% of C4 type among total species. (A) on 1st survey at IDF, (B) on 2nd survey at IDF, (C) on 1st survey at EDF and (D) on 2nd survey at EDF. IDF: inside of dry field, EDF: embankment around the end of a dry field.

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    Correlation coefficients between plant occurrences such as the number of C3 and C4 species (C3 Plant and C4 Plant) and the proportions of occurring C4 species (C4 Ratio), and environmental factors by cultivation such as size of cultivation areas (Area), the number of weeding methods (Management) and the number of cultivated crops (Cultivation) in surveyed sites. (A) on 1st survey at IDF, (B) on 2nd survey at IDF, (C) on 1st survey at EDF and (D) on 2nd survey at EDF. IDF: inside of dry field, EDF: embankment around the end of a dry field.

    Table

    The results showing Kranz anatomy occurrence and stable carbon isotope ratios of major species in surveyed sites. Photosynthesis types were classified based on existence of Kranz structure and δ13C values in this study.

    *indicates average of stable carbon isotope ratios of duplicated samples.

    The list of C4 plants in surveyed sites.

    The number of C3 and C4 species, the number of C4 species per field, C4 percentages in a field (mean±SD) and list of C4 species showing high frequency of occurrence in surveyed sites on different times. A number in parentheses is rates of occurrence among surveyed sites. IDF: inside of dry field, EDF: embankment around the end of a dry field

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